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ゲノム解析により、東北医科大学の研究チームは複数の希少疾患において原因遺伝子を特定することに成功しました。これにより、これらの疾患に対する新たな診断法の開発が可能となりました。

複数のがん種に対して新規バイオマーカーを同定することに成功しました。これらのバイオマーカーは、がんの早期診断に高い感度と特異性を示しました。

単一細胞RNA-seq解析により細胞の不均一性に関する新たな知見を得ることに成功しました。また、幹細胞の分化過程における遺伝子発現動態を詳細に解析することで、再生医療に有用な知見が得られました。